聯(lián)系電話:
010-5637 0168-696
山羊絨是毛紡工業(yè)的原料,素有“軟黃金”之稱。我國羊絨產(chǎn)量居世界*,生產(chǎn)大約75%的山羊絨,是羊絨生產(chǎn)與加工大國,在羊絨產(chǎn)業(yè)占據(jù)著重要地位。近年來山羊絨逐漸產(chǎn)生了變異分為羊毛纖維、兩型毛纖維、二細(xì)毛纖維、以及羊絨纖維。山羊絨變異后特別是代表山羊絨的特性指標(biāo)-細(xì)度增加,為洗毛、分梳、染色等加工工藝帶來了困難,這些問題已經(jīng)影響到了山羊絨制品質(zhì)量,影響到了山羊絨的加工性能和制品的出口,給我國山羊絨產(chǎn)業(yè)帶來了嚴(yán)重的負(fù)面影響。
山羊絨變異后表面與內(nèi)部結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變,化學(xué)性質(zhì)也有所不同,為更、準(zhǔn)確地區(qū)分毛與絨,不僅需要從纖維的粗細(xì)、質(zhì)量的輕重、表面鱗片、手感等方面綜合分析變異山羊絨纖維的結(jié)構(gòu),還需要對(duì)表面與內(nèi)部的物質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入研究。在結(jié)構(gòu)表征方面,從20世紀(jì)70年代就有蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)表征方面的研究報(bào)道,但實(shí)現(xiàn)定量分析仍具有一定難度,這就需要采用新的表征手段。本公司采用拉曼光譜分析技術(shù)探究四種變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu),具有高分辨率、高靈敏度、無損傷、不接觸樣品等性能,以及樣品用量少、無需樣本處理、測(cè)試時(shí)間短等優(yōu)勢(shì),已經(jīng)成為新一代表征分子結(jié)構(gòu)的技術(shù)手段。
拉曼光譜分析技術(shù)是依據(jù)散射光來獲得物質(zhì)信息的分子光譜技術(shù),是由于晶格振動(dòng)、電荷密度起伏、自旋密度起伏、電子躍遷以及它們的耦合等因素引起的。當(dāng)一束單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發(fā)生散射。大部分光只是改變方向發(fā)生散射,而光的頻率仍與激發(fā)光的頻率相同,這種散射稱為瑞利散射;少部分光不僅改變了光的傳播方向,而且散射光的頻率也改變了,不同于激發(fā)光的頻率,稱為拉曼散射。散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移,拉曼位移與入射光頻率無關(guān),它只與散射分子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。拉曼散射是由于分子化率的改變而產(chǎn)生的。拉曼位移取決于分子振動(dòng)能及的變化,不同化學(xué)鍵或基團(tuán)有特征的分子振動(dòng),ΔE反映了*能級(jí)的變化,因此與之對(duì)應(yīng)的拉曼位移也是特征的。這是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)定性分析的依據(jù)。
激光顯微拉曼光譜儀是集光譜學(xué)、化學(xué)計(jì)量學(xué)、探測(cè)技術(shù)以及計(jì)算機(jī)技術(shù)為一體的高新技術(shù),具有樣品用量少、無樣本處理、無損傷、無接觸、測(cè)試時(shí)間短、重復(fù)性好等優(yōu)良性能,可以對(duì)絕大多數(shù)的有機(jī)、無機(jī)化合物進(jìn)行無損表征。變異山羊絨纖維屬于蛋白質(zhì)纖維,激光顯微拉曼光譜技術(shù)在研究變異山羊絨纖維具有以下優(yōu)勢(shì):1)無損傷檢測(cè),不破壞纖維結(jié)構(gòu);2)靈敏度高,譜峰信息豐富;3)拉曼光譜可以表征蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu),如,胱氨酸、肽鍵中的酞胺Ⅰ帶和酞胺Ⅲ帶等信息;4)變異山羊絨纖維具有非性功能基團(tuán)、芳香族氨基酸的強(qiáng)譜帶。
樣品:4種變異山羊絨纖維
試驗(yàn)設(shè)備:北京卓立漢光儀器有限公司研制的“Finder Vista”顯微共聚焦拉曼光譜儀系統(tǒng);532nm激發(fā)光源進(jìn)行激發(fā);積分時(shí)間為3s,掃描尺寸為100X物鏡。
在一定條件下,拉曼特征峰強(qiáng)度與待測(cè)物濃度成正比,但是,激光功率、測(cè)量參數(shù)、外界環(huán)境等對(duì)拉曼特征峰強(qiáng)度均具有一定影響,因此,不能利用拉曼的強(qiáng)度判斷物質(zhì)的含量。變異山羊絨纖維1450cm-1波數(shù)的拉曼特征峰主要由氨基酸側(cè)鏈上CH2和CH3的彎曲振動(dòng)引起,不受肽鏈主鏈構(gòu)象變化的影響。為比較變異山羊絨纖維的拉曼強(qiáng)度差異,選該譜帶為內(nèi)標(biāo),采用峰面積比法,分析變異山羊絨纖維表面與內(nèi)部縱向剖析的拉曼光譜特征
對(duì)于變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的拉曼光譜特征峰,根據(jù)已有文獻(xiàn),可以解釋酰胺帶、S-S鍵帶、酪氨酸、胱氨酸等譜峰帶的信息。
828 cm-1:弱,酪氨酸振動(dòng);
851 cm-1:中等強(qiáng)度,酪氨酸雙峰譜帶,該雙峰譜帶強(qiáng)度比值的變化反映了酪氨酸化學(xué)環(huán)境的變化;
935 cm-1:肽鏈主鏈 螺旋的C-C骨架伸展振動(dòng);
1001.77 cm-1:色氨酸與丙氨酸共同的搖擺振動(dòng)晶帶,由于色氨酸含量很少及不敏感性,該峰主要與苯丙氨酸有關(guān),難以反映出色氨酸含量的變化;
1031 cm-1:弱,苯基丙氨酸振動(dòng);
變異山羊絨纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)主要是角朊蛋白,由多種 氨基酸組成,不同的變異山羊絨種類,氨基酸組成和含量有一定差異。所以,分析變異山羊絨的氨基酸含量對(duì)于鑒別山羊絨的種類與生產(chǎn)、羊絨產(chǎn)品具有很高的指導(dǎo)意義。不同變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)在氨基酸組成及二級(jí)結(jié)構(gòu)上不同的。變異山羊絨纖維的氨基酸拉曼光譜如圖所示,峰面積歸一化強(qiáng)度如表所示。
圖 四種變異山羊絨纖維的拉曼光譜圖
表 變異山羊絨纖維峰面積歸一化強(qiáng)度
特征峰 | 羊毛 | 兩型毛 | 二細(xì)毛 | 羊絨 |
828 | 0.395824 | 0.408907 | 0.431843 | 0.489311 |
851 | 0.738972 | 0.759791 | 0.772707 | 0.780282 |
935 | 0.763442 | 0.738708 | 0.551208 | 0.594393 |
1002 | 0.59859 | 0.494667 | 0.514251 | 0.721202 |
1031 | 0.454458 | 0.462764 | 0.486181 | 0.540878 |
828、851 cm-1代表酪氨酸的振動(dòng)情況,1002 cm-1拉曼特征峰的歸一化強(qiáng)度代表色氨酸含量差異,1031cm-1代表苯基丙氨酸振動(dòng)。從表中數(shù)據(jù)可以分析,酪氨酸、色氨酸、苯丙基氨酸的含量整體上隨著羊毛、兩型毛、二細(xì)毛、羊絨纖維的順序而增加,說明絨纖維的蛋白質(zhì)的含量要高于毛纖維,這也是絨纖維具有更加優(yōu)異的手感與理化功能的原因之一。
935 cm-1波數(shù)處的拉曼特征峰屬于 螺旋構(gòu)象的C-C骨架伸展振動(dòng),這一峰值表示變異山羊絨纖維的 螺旋含量的多少。從表中數(shù)據(jù)可以看出,毛纖維的 螺旋構(gòu)象的C-C骨架含量要明顯由于絨纖維。C-C骨架振動(dòng)區(qū)出現(xiàn)在890-960 cm-1區(qū),主要是骨架的拉伸振動(dòng),表征變異山羊絨纖維的拉伸性能,通過該特征峰可以為羊毛、羊絨纖維的拉伸、防粘縮等工藝提供指導(dǎo)意見。
本公司利用拉曼光譜表征了變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu),取得了優(yōu)異的結(jié)果。四種變異山羊絨纖維的蛋白質(zhì)氨基酸含量,如酪氨酸、色氨酸、苯丙基氨酸的含量整體上隨著羊毛、兩型毛、二細(xì)毛、羊絨纖維的順序而增加,說明絨纖維的蛋白質(zhì)的含量要高于毛纖維,這也是絨纖維具有更加優(yōu)異的手感與理化功能的原因之一。 螺旋構(gòu)象也呈現(xiàn)相似特征。這也是從理論上上證明了絨纖維的手感、光澤、拉伸等性能要優(yōu)于毛纖維。通過拉曼光譜對(duì)變異山羊絨纖維的為進(jìn)一步探究變異山羊絨纖維的拉伸、染色、防縮等性能以及后加工整理技術(shù)提供一定的判斷依據(jù)。
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖